4月初,FDA(美国食品和药物管理局)宣布,他们将在美国联邦一级对CBD法规进行审查。 [1]随着CBD世界的快速变化,我们总是看到新的挑战和变化的论点,而FDA在这方面正朝着正确的方向迈出了一步。

自2018年新《农业法案》出台以来,美国大麻行业发生了前所未有的变化。确实,由于2018年农业法案的原因,现在允许大麻及其产品在全国范围内生产和贸易。

中央商务区和大麻

由于2018年《农业法案》,美国情况发生了变化。 中央商务区(或大麻二酚)是存在于大麻或大麻植物中的天然化合物。大麻是大麻中的一种特殊菌株,大麻的四氢大麻酚含量低(实际上非​​常低-低于0.3%)。大麻中发现的另一种化合物是四氢大麻酚(THC)或四氢大麻酚,它使人高身高,这意味着大麻无毒。越来越多的证据表明植物中的CBD和其他化合物如何有益于我们的健康,当局被迫接受其中的一部分进入合法市场。

从大麻植物中提取提取物时,最重要的化合物是CBD,因此,以大麻为基础植物,可以生产CBD产品而不会增加其使用者的风险。

《农业法案》已将大麻从管制药物清单中删除,因此解放了许多关于美国大麻产业的信息。但是它也留下了许多灰色地带,例如CBD。

FDA和大麻

当《农业法案》于2018年最终生效时,国会非常清楚地表明,FDA将仍然有权根据《联邦食品,药品和化妆品法》(FD)来监管任何包含大麻或大麻衍生产品的产品&C法)以及《公共卫生服务法》第351条。

目前,FDA法规不允许企业在食品和饮料中添加“药品中的有效成分”,这就是为什么我们看到FDA和地方当局威胁要关闭销售富含CBD产品的企业。

中央商务区被归类为药物,因为它最近才被批准为Epidiolex的活性成分。Epidiolex是一种药物,目前用于治疗患有罕见癫痫病的儿童。这导致了围绕CBD的混乱,这意味着FDA和其他主管部门威胁要遏制某些在食品中添加CBD的地方,例如一些餐馆。

FDA审查

由于CBD是否可以归类为药物以及如何将其纳入美国社会,这些灰色区域周围,FDA宣布将于4月初对其进行审查。

审查被设置为包括四个新步骤:

1.于31日举行公开听证会ST 祝愿农民,CBD生产者,研究人员,销售商,用户和其他CBD行业人士表达自己的声音,分享经验,沮丧并发表他们对CBD的意见。

2.组成一个高层次的小组,他们可以研究合法和联邦市场上销售的含有CBD的膳食补充剂,食品和饮料的潜力。

3.在线提供清晰的更新,以帮助CBD行业内外的人们了解FDA有关CBD的法规。

4.禁止对大麻衍生产品提出毫无根据(通常是药用的)声明的公司。

实际上,该审查受到了CBD行业许多人的欢迎,因为它不仅希望使该行业的人们更加清楚,让他们确切地知道自己的立场,而且还可以使FDA全面了解其变化。行业。

他们正在寻找反馈,可以帮助他们更好地了解如何最好地规范CBD和CBD产品,以及更好地了解其安全性。

FDA对美国蓬勃发展的CBD行业的审查最重要的是,它将使人们和企业合法行事的方式更加清晰。

这也是英国也可以学习的一课。

英国的CBD和大麻

在英国,我们没有混乱的一步,因为我们没有州法律和联邦法律的附加层次。但是,我们对CBD仍然有很多困惑。

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